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一种弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后评估模型构建方法与流程

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技术特征:

1.一种弥漫性大b细胞淋巴瘤预后评估模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.一种弥漫性大b细胞淋巴瘤预后风险评估系统,其特征在于,所述预后风险评估系统包括:

3.根据权利要求2所述的预后风险评估系统,其特征在于,所述分析模块中受试者ipi评分相关数据包括受试者的年龄、血清ldh值、ps评分、annarbor分期、结外累及位点数量。

4.根据权利要求2所述的预后风险评估系统,其特征在于,所述评估模块中按照下述规则对ipi评分相关数据赋予评分分值:当满足年龄>60岁,记1分,否则0分;血清ldh值>正常值上限220u/l,记1分,否则0分;ps评分≥2,记1分,否则0分;annarbor分期≥iii期,记1分,否则0分;结外累及位点数量>1个,记1分,否则0分;将上述五项结果的总和作为ipi分数。

5.根据权利要求2所述的预后风险评估系统,其特征在于,所述评估模块中按照如下规则对基因突变数据赋予评分分值:如果pim1基因发生突变时,pim1=1,否则pim1=0;如果ezh2基因发生突变时,ezh2=1,否则ezh2=0;如果b2m基因发生突变时,b2m=1,否则b2m=0;如果klhl4基因发生突变时,klhl4=1,否则klhl4=0;如果cd79b基因发生突变时,cd79b=1,否则cd79b=0;如果myc基因发生突变时,myc=1,否则myc=0;如果stat3基因发生突变时,stat3=1,否则stat3=0。

6.根据权利要求2所述的预后风险评估系统,其特征在于,所述评估模块中的总分值ipi-m的计算公式如下:

7.根据权利要求2所述的预后风险评估系统,其特征在于,所述评估模块中预后状态的评价标准如下:ipi-m值≤0.0为极低危组,0.0<ipi-m值≤0.5为低危组,0.5<ipi-m值≤1.5为中危组,1.5<ipi-m值≤2.0为高危组,ipi-m值>2.0为极高危组。

8.一种用于弥漫性大b细胞淋巴瘤预后评估的基因组合物,其特征在于,所述基因组合物包含突变的pim1、ezh2、b2m、klhl4、cd79b、myc和stat3基因。

9.检测基因组合物表达量的试剂在制备弥漫性大b细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用,其特征在于,所述基因组合物包含发生突变的pim1、ezh2、b2m、klhl4、cd79b、myc和stat3基因。


技术总结
本发明涉及一种弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估模型的构建方法,包括以下步骤:(1)收集患者IPI评估系统所需数据,并检测样本中的PIM1、EZH2、B2M、KLHL4、CD79b、MYC、STAT3基因是否突变;(2)根据IPI评估系统方案为IPI赋值;(3)根据PIM1、EZH2、B2M、KLHL4、CD79b、MYC、STAT3突变状态赋值;(4)将步骤(2)得到的IPI分数和步骤(3)得到的各种基因突变对应的计分代入公式计算得到IPI‑M值;(5)根据步骤(4)中计算得到的IPI‑M值进行分组并进行预后评估。本发明的弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估模型结合分子突变特征,充分考虑常见基因突变的影响,使患者在初诊时被全面评估,为患者后续治疗提供重要指导,具有良好的临床应用价值。

技术研发人员:周静东,张婷娟,徐子浚,乔靓,钱军
受保护的技术使用者:镇江市第一人民医院
技术研发日:
技术公布日:2024/11/26
文档序号 : 【 40126906 】

技术研发人员:周静东,张婷娟,徐子浚,乔靓,钱军
技术所有人:镇江市第一人民医院

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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周静东张婷娟徐子浚乔靓钱军镇江市第一人民医院
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