用于促进线粒体质量和功能增加的用途和方法与流程

背景技术：

1、hnf4α是控制下游基因的表达的核受体转录因子，所述下游基因在细胞代谢的多个方面很重要。hnf4α的经典观点是其配体结合袋(lbp)由脂肪酸组成性占据，所述脂肪酸发挥结构而非调节作用。然而，最近发现hnf4αlbp中的脂肪酸在全长hnf4α的上下文中，具体地在细胞内是可交换的。

技术实现思路

1、本文公开了用于促进有需要的受试者的线粒体质量和功能的方法。在一些实施例中，所述方法包含向所述有需要的受试者施用口服组合物，所述口服组合物包括至少一种载体和有效量的n-反式咖啡酰酪胺，其中所述受试者接受高脂肪饮食。

1.一种用于增强有需要的受试者的线粒体质量和功能的方法，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的方法，其中向所述受试者施用所述口服组合物持续至少6周。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述受试者的体重减少约2％至约20％。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物组合物。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述式(i)化合物选自由以下组成的组：n-顺式咖啡酰酪胺、n-反式阿魏酰酪胺、n-顺式阿魏酰酪胺、对香豆酰酪胺、肉桂酰酪胺、芥子酰酪胺和5-羟基阿魏酰酪胺。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其中向所述受试者施用约10mg至约120mg的所述口服组合物的化合物。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述口服组合物被调配为片剂或胶囊。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述载体选自以下中的至少一种：糖、淀粉、纤维素、粉状黄蓍胶、麦芽、明胶、滑石、赋形剂、油、乙二醇、多元醇、酯、琼脂、缓冲剂、海藻酸、等渗盐水、乙醇、ph缓冲溶液或聚酯。

9.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述式(i)化合物占所述组合物的约0.1％至约99％。

10.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物。

11.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述口服组合物进一步包括防腐剂。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述防腐剂占所述组合物的约0.01重量％至约5重量％。

13.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述口服组合物的ph介于2与7.4之间。

14.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述口服组合物被调配为液体。

15.一种用于增加有需要的受试者的脂肪酸氧化的方法，所述方法包括：

16.根据权利要求15所述的方法，其中向所述受试者施用所述口服组合物持续至少6周。

17.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述受试者的体重减少约2％至约20％。

18.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物组合物。

19.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述式(i)化合物选自由以下组成的组：n-顺式咖啡酰酪胺、n-反式阿魏酰酪胺、n-顺式阿魏酰酪胺、对香豆酰酪胺、肉桂酰酪胺、芥子酰酪胺和5-羟基阿魏酰酪胺。

20.根据权利要求15或16所述的方法，其中向所述受试者施用约10mg至约120mg的所述口服组合物的化合物。

21.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述口服组合物被调配为片剂或胶囊。

22.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述载体选自以下中的至少一种：糖、淀粉、纤维素、粉状黄蓍胶、麦芽、明胶、滑石、赋形剂、油、乙二醇、多元醇、酯、琼脂、缓冲剂、海藻酸、等渗盐水、乙醇、ph缓冲溶液或聚酯。

23.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述式(i)化合物占所述组合物的约0.1％至约99％。

24.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物。

25.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述口服组合物进一步包括防腐剂。

26.根据权利要求25所述的方法，其中所述防腐剂占所述组合物的约0.01重量％至约5重量％。

27.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述口服组合物的ph介于2与7.4之间。

28.根据权利要求15或16所述的方法，其中所述口服组合物被调配为液体。

29.一种用于治疗有需要的受试者的脂肪酸过量的方法，所述方法包括：

30.根据权利要求29所述的方法，其中向所述受试者施用所述口服组合物持续至少6周。

31.根据权利要求29或30所述的方法，其中所述受试者的体重减少约2至约20％。

32.根据权利要求29或30所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物组合物。

33.一种用于减少有需要的受试者的一种或多种衰老体征的方法，所述方法包括：

34.根据权利要求33所述的方法，其中向所述受试者施用所述口服组合物持续至少6周。

35.根据权利要求33或34所述的方法，其中所述受试者的体重减少约2至约20％。

36.根据权利要求33至35中任一项所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物组合物。

37.一种用于增加有需要的受试者的细胞能量的方法，所述方法包括：

38.根据权利要求37所述的方法，其中向所述受试者施用所述口服组合物持续至少6周。

39.根据权利要求37或38所述的方法，其中所述受试者的体重减少约2至约20％。

40.根据权利要求37至39中任一项所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物组合物。

41.一种用于增强有需要的受试者的能量的方法，所述方法包括：

42.根据权利要求41所述的方法，其中向所述受试者施用所述口服组合物持续至少6周。

43.根据权利要求41或42所述的方法，其中所述受试者的体重减少约2至约20％。

44.根据权利要求41至43中任一项所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物组合物。

45.一种用于增加有需要的受试者的nad的方法，所述方法包括：

46.根据权利要求45所述的方法，其中向所述受试者施用所述口服组合物持续至少6周。

47.根据权利要求45或46所述的方法，其中所述受试者的体重减少约2至约20％。

48.根据权利要求45至46中任一项所述的方法，其中所述口服组合物被调配为膳食补充剂、食物成分或添加剂、医疗食物、营养品或药物组合物。

49.一种用于减少有需要的受试者的肌肉萎缩的方法，所述方法包括：

50.一种用于提高有需要的受试者的性能恢复的方法，所述方法包括：