CGP60474在制备治疗膀胱癌的药物中的应用

本发明提供了cgp60474新的药物活性——降低mitd1表达，抑制膀胱癌细胞增殖，以用于制备治疗膀胱癌的药物，属于医药领域。

背景技术：

1、缺乏敏感的标志物是膀胱癌治疗失败的首要原因。

2、mitd1（microtubule-interacting and trafficking domain containing 1）是参与细胞有丝分裂过程脱落环节的关键蛋白，与escrt-iii结合保证细胞完成有效脱落。mitd1异常引起中体不稳定和脱落失败，可导致基因损伤和肿瘤发生。mitd1可用作膀胱癌治疗的新靶点。开发靶向mitd1抑制剂，对膀胱癌的治疗至关重要。目前mitd1的靶向抑制剂在膀胱癌中的应用尚未见报道。

3、cgp60474是一种高效的抗内毒素药物，抑制细胞周期蛋白依赖激酶(cdk) ，尚未见在膀胱癌治疗中的应用，有望用作mitd1的靶向抑制剂。

技术实现思路

1、本发明目的是提供cgp60474在制备用于治疗膀胱癌的药物中的应用。本发明发现cgp60474对膀胱癌细胞具有良好的抗肿瘤效应，对膀胱癌细胞增殖具有明显的抑制作用；也能抑制膀胱癌细胞的迁移。表明cgp60474为治疗膀胱癌提供新的治疗方案。

2、为实现所述目的，本发明采用如下技术方案：

3、本发明提供了cgp60474在制备治疗膀胱癌的药物中的用途。

4、该用途通过以下一种或多种实现：

5、（a）cgp60474通过靶向抑制mitd1来抑制膀胱癌细胞的增殖；

6、（b）cgp60474抑制膀胱癌细胞的迁移。

7、所述膀胱癌细胞优选j82细胞或umuc-3细胞。

8、所述药物由cgp60474作为活性成分加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成药学上可接受的剂型。所述剂型为片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任一种剂型。

9、本发明首先发现cgp60474能抑制人膀胱肿瘤细胞的增殖。进一步发现cgp60474能靶向降低mitd1蛋白的表达，对膀胱癌细胞增殖具有明显的抑制作用，为治疗膀胱癌提供新的治疗方案。

10、本发明的有益效果：

11、本发明提供了cgp60474在制备治疗膀胱癌药物中的应用，cgp60474通过降低mitd1蛋白的表达，抑制膀胱癌细胞的增殖，并能抑制膀胱癌细胞的迁移。本发明通过研究明确了cgp60474对膀胱癌细胞j82和umuc-3具有良好的体外抗肿瘤效应，对膀膀胱癌细胞j82和umuc-3增殖具有明显的抑制作用，并随着药物浓度的增加而抑制作用增强；也能抑制膀胱癌细胞j82和umuc-3的迁移。为制备新的治疗膀胱癌药物提供一种新的途径和手段，为医学应用中治疗膀胱癌提供新思路。

1.cgp60474在制备治疗膀胱癌的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的cgp60474在制备治疗膀胱癌的药物中的应用，其特征在于：cgp60474通过降低mitd1蛋白的表达，抑制膀胱癌细胞的增殖。

3.根据权利要求1所述的cgp60474在制备治疗膀胱癌的药物中的应用，其特征在于：cgp60474抑制膀胱癌细胞的迁移。

4.根据权利要求1所述的esi-09在制备治疗膀胱癌的药物中的应用，其特征在于：所述药物由cgp60474作为活性成分加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成药学上可接受的剂型。

5.根据权利要求4所述的esi-09在制备治疗膀胱癌药物中的应用，其特征在于：所述剂型为片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任一种剂型。