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一种可注射填充材料及其制备方法和应用与流程

2025-04-09 10:00:06 464次浏览

技术特征:

1.一种可注射填充材料,其特征在于,包括透明质酸类物质和聚酯微球;所述透明质酸类物质为交联透明质酸凝胶,或者由交联透明质酸凝胶和非交联透明质酸类物质组成;

2.如权利要求1所述的可注射填充材料,其特征在于,所述可注射填充材料满足下述条件(1)~(15)中至少一种:

3.如权利要求2所述的可注射填充材料,其特征在于,所述聚酯微球的制备方法包括如下步骤:采用乳化溶剂挥发法将所述的聚酯微球的材料组装成微球;

4.如权利要求3所述的可注射填充材料,其特征在于,所述聚酯微球的制备方法满足下述条件(1)~(9)中至少一种:

5.如权利要求2所述的可注射填充材料,其特征在于,所述聚酯微球的材料为pla-peg-pla嵌段共聚物;

6.如权利要求1~5中任意一项所述的可注射填充材料,其特征在于,所述交联透明质酸凝胶的制备方法包括如下步骤:将交联剂、非交联透明质酸类物质和碱性水溶液混合,经交联反应,制得所述交联透明质酸凝胶;其中,所述交联剂为含至少两个环氧基团的交联剂;所述交联剂与所述非交联透明质酸类物质的体积质量比为1.5~25μl/g;所述非交联透明质酸类物质与所述碱性水溶液的质量比为(0.16~0.4):1;所述碱性水溶液中碱性物质的质量百分比为0.8%~2%。

7.如权利要求6所述的可注射填充材料,其特征在于,所述交联透明质酸凝胶的制备方法满足下述条件(1)~(9)中至少一种:

8.一种如权利要求1~7中任意一项所述的可注射填充材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:将所述可注射填充材料中各组分混合均匀即可。

9.如权利要求8所述的可注射填充材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法满足下述条件(1)和/或(2):

10.一种可注射填充材料,其特征在于,由如权利要求8或9所述的可注射填充材料的制备方法制得。

11.一种如权利要求1~7中任意一项所述的可注射填充材料或如权利要求10所述的可注射填充材料作为原料在制备医疗或美容类产品中的应用。


技术总结
本申请公开了可注射填充材料及其制备方法和应用。可注射填充材料包括透明质酸类物质和聚酯微球;透明质酸类物质为交联透明质酸凝胶,或由交联透明质酸凝胶和非交联透明质酸类物质组成;透明质酸类物质中HA与聚酯微球的质量比为1:(2~25);交联透明质酸凝胶中HA与非交联透明质酸类物质的质量比为1:(0~0.5);交联透明质酸凝胶在1Hz下的弹性模量G`为100~600Pa;交联透明质酸凝胶的粒径D50为200~500μm。制得的可注射填充材料满足快速起效性和长效性,聚酯微球分散性好,注射时不易出现堵针或诱发炎症等问题,注射推挤力和细胞毒性均较小,使用安全性高,力学性能也满足要求,填充效果自然,美观度高。

技术研发人员:王爽,李崇正,牛玉乐,王光丽,武毅伟,蒲红霞
受保护的技术使用者:北京渼颜空间生物医药有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/12/5
文档序号 : 【 40239392 】

技术研发人员:王爽,李崇正,牛玉乐,王光丽,武毅伟,蒲红霞
技术所有人:北京渼颜空间生物医药有限公司

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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王爽李崇正牛玉乐王光丽武毅伟蒲红霞北京渼颜空间生物医药有限公司
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