一种治疗腹腔粘连的药物的制备方法及其应用

本发明涉及中药，特别是涉及一种治疗腹腔粘连的药物的制备方法及其应用。

背景技术：

1、在传统医学与现代药理学的交叉领域中，中药因其独特的作用机制和较少的副作用，在治疗多种疾病方面展现出巨大潜力。近年来，随着科学技术的进步，中药的现代化与国际化成为研究的热点，尤其是在寻找新的治疗手段以应对难治性疾病时，中药的深度开发显得尤为重要。

2、腹腔粘连，作为腹部手术后常见的并发症，给患者带来长期的痛苦，如反复发作的腹痛、女性不孕症及可能的肠梗阻等问题，严重影响患者的生活质量。目前，临床上用于预防或治疗腹腔粘连的方法有限，且大多伴有明显的副作用或效果不佳。因此，探索安全有效的天然药物或中药组合，成为缓解这一医学难题的关键。因此，开发一种新型的中药配方，用于防治大鼠腹腔粘连，这不仅是对传统中药智慧的传承与创新，也为解决临床实际问题提供了新的思路和可能性，具有重要的科学意义和临床应用价值。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种治疗腹腔粘连的药物的制备方法及其应用，以解决上述现有技术存在的问题。本发明提供的药物对腹腔粘连大鼠治疗效果显著，具有一定的开发应用前景。

2、为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

3、技术方案一：一种治疗腹腔粘连的药物，所述药物的组分包括中药组合物的乙醇浸提液和乳化剂；所述中药组合物的组分包括三七、莱菔子和黑芝麻。

4、进一步地，按照质量份数计，所述中药组合物的组分包括：三七30-45份、莱菔子20-35份、黑芝麻20-35份。

5、进一步地，按照质量份数计，所述中药组合物的组分包括：三七35份、莱菔子25份、黑芝麻20份。

6、进一步地，所述乙醇浸提液的制备方法包括：将所述中药组合物中的各中药粉碎为粗粉，加入15倍数量的乙醇，浸泡10天，所述乙醇的体积浓度为90％。

7、进一步地，所述乳化剂为泊洛沙姆。

8、进一步地，将所述乙醇浸提液进行过滤后，无菌蒸馏水稀释到乙醇含量为50％，与所述乳化剂按照10:1的体积比混合后，350w下超声10min，1500bar条件下乳化3次，4000r/min离心5min后，不分层即得所述药物。

9、技术方案二：所述的药物在制备治疗大鼠腹腔粘连的药物中的应用。

10、本发明公开了以下技术效果：

11、本发明公开了一种治疗腹腔粘连的药物的制备方法及其应用。本发明基于传统中医药理论开发的新型药剂，旨在通过现代制剂技术增强中药成分的生物利用度和治疗效果。其主要成分包括：三七：三七，又称田七，是五加科植物三七的干燥根和根茎，富含皂苷、多糖、黄酮等多种活性成分，具有活血化瘀、消肿定痛的功效，广泛应用于心血管系统疾病和外伤治疗中。莱菔子：莱菔子为十字花科植物萝卜的成熟种子，具有消食除胀、降气化痰的作用，可用于治疗食积气滞、咳嗽痰多等症状。其含有脂肪油、蛋白质、多种维生素及微量元素，能促进消化、改善胃肠功能。黑芝麻：黑芝麻为胡麻科植物脂麻的黑色种子，富含脂肪油、蛋白质、钙、铁等营养成分，中医认为它有滋补肝肾、润肠通便、乌发养颜之效，适用于肝肾不足、须发早白、便秘等情况。本发明将这三种中药成分经乙醇浸提，可以有效提取其中的活性成分，乙醇作为溶剂能够较好地溶解中药中的脂溶性成分，提高提取效率。随后，通过添加乳化剂将中药提取液制成乳剂形态，乳剂能增加药物的稳定性，便于口服吸收，提高生物利用度，同时也能掩盖不良气味，提升患者用药的顺应性。

12、本发明提出了该药物在治疗大鼠腹腔粘连方面的应用，腹腔粘连是一种常见的并发症，通常发生在腹部手术后，可引起疼痛、肠梗阻等严重后果。本发明利用此药物进行动物实验，探索其预防或治疗腹腔粘连的潜力，体现了中药现代化研究的方向，即通过科学验证传统中药的疗效并开发其在特定疾病治疗中的新用途。这种以中药为基础的新型制剂技术，有望为临床提供更为安全有效的治疗选项，减少化学药物的副作用，符合当前医药发展的趋势，具有一定的开发应用前景。

1.一种治疗腹腔粘连的药物，其特征在于，所述药物的组分包括中药组合物的乙醇浸提液和乳化剂；所述中药组合物的组分包括三七、莱菔子和黑芝麻。

2.如权利要求1所述的药物，其特征在于，按照质量份数计，所述中药组合物的组分包括：三七30-45份、莱菔子20-35份、黑芝麻20-35份。

3.如权利要求2所述的药物，其特征在于，按照质量份数计，所述中药组合物的组分包括：三七35份、莱菔子25份、黑芝麻20份。

4.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述乙醇浸提液的制备方法包括：将所述中药组合物中的各中药粉碎为粗粉，加入15倍数量的乙醇，浸泡10天，所述乙醇的体积浓度为90％。

5.如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述乳化剂为泊洛沙姆。

6.如权利要求1所述的药物的制备方法，其特征在于，将所述乙醇浸提液进行过滤后，无菌蒸馏水稀释到乙醇含量为50％，与所述乳化剂按照10:1的体积比混合后，350w下超声10min，1500bar条件下乳化3次，4000r/min离心5min后，不分层即得所述药物。

7.如权利要求1-5任一项所述的药物在制备治疗大鼠腹腔粘连的药物中的应用。