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一种黄芪多糖作为潜在益生元在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用

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一种黄芪多糖作为潜在益生元在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用

本发明涉及医药,尤其涉及一种黄芪多糖作为潜在益生元在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用。


背景技术:

1、膳食多糖作为关键的生物活性物质,也是益生元的重要来源之一。膳食多糖不仅是盲肠和结肠微生物群的重要能量来源,同时也可以介导肠道微生物群的特定调节并赋予健康益处。这些膳食益生元被认为可以改善肠道健康,有助于降低体重、治疗2型糖尿病、抑制非酒精性脂肪肝炎。越来越多的研究证实,益生元的有益作用取决于肠道菌群。目前的研究强调了各种来源的多糖(包括壳聚糖、海藻多糖以及从真菌、细菌和传统中药中提取的多糖)在预防或缓解结肠炎方面的功效。其中,植物多糖在治疗结肠炎方面的强大潜力尤其值得关注。这些多糖具有高效、低毒、天然来源等特点,同时具有抗炎、抗氧化和免疫调节特性,并在维护肠粘膜屏障完整性方面发挥着重要作用。因此,寻找一种新型植物来源的膳食多糖并探索其有益特性具有重要意义。

2、黄芪是传统中药中备受推崇的一种草本植物,临床应用历史悠久。它既可作为食品,也可用于改善和治疗各种疾病的药品。在黄酮、皂苷、生物碱等多种成分中,黄芪多糖(aps)是最主要的生物活性成分。黄芪多糖因其广泛的药理作用而闻名,包括免疫调节、抗衰老、抗肿瘤和抗病毒等特性,这一点已在先前的研究中得到证实。但大多数研究都停留在黄芪总多糖的整体效果上,而忽略了对产生这些治疗效果特定成分的鉴定,也还缺乏全面的研究来确定aps的哪种特定成分具有益生特性,以及黄芪多糖的哪些特定部分可开发为潜在的益生元。因此,研究、确定黄芪多糖中具有益生元潜力的特定部分,不仅可以加深对aps功能组分的了解,还可以为开发黄芪多糖益生元疗法铺平道路。


技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种黄芪多糖作为潜在益生元在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用。

2、为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

3、本发明提供了一种黄芪多糖作为潜在益生元在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用,其特征在于,所述黄芪多糖的分子量≤50kda。

4、优选的,所述黄芪多糖的分子量<10kda。

5、优选的,所述黄芪多糖的制备方法包括如下步骤:

6、(1)将黄芪粉加水浸泡后,煮沸提取,得到提取液;

7、(2)将所述提取液浓缩、冷却后加入无水乙醇,进行醇沉,得到提取物;

8、(3)将所述沉淀物溶解在水中,采用酶解法,并结合sevage法,去除样品中的蛋白质,收集上清液;

9、(4)向所述上清液中加入无水乙醇,收集沉淀进行真空冷冻干燥,得到粗黄芪多糖;

10、(5)将粗黄芪多糖溶解在水中,得到粗黄芪多糖水溶液,对所述粗黄芪多糖水溶液进行超滤;所述超滤截留值为50kda和10kda;收集分子量<10kda和10kda≤分子量≤50kda的部分。

11、优选的,所述黄芪粉的含水量为35%~75%,粒径<50目;所述黄芪粉与水质量体积的比例为1g:15~25ml,所述浸泡的时间为12~24h;所述提取是提取2~4次,每次的提取时间为1~1.5h。

12、优选的,步骤(2)中所述浓缩是浓缩至原体积的1/2~1/3,所述浓缩的温度为90~100℃。

13、优选的,步骤(3)中所述水的添加量以完全溶解沉淀物为准;所述酶解法采用木瓜蛋白酶进行酶解,所述木瓜蛋白酶的酶活力为10万u/g;所述木瓜蛋白酶的添加量为1~3(w/v)%;所述酶解的温度为55~65℃,时间为4~6h。

14、优选的,步骤(2)和步骤(4)中所述无水乙醇加入后的终浓度为75~85(v/v)%,所述醇沉的温度为1~4℃,时间为12~16h。

15、优选的,步骤(4)中所述真空冷冻干燥的温度为-70~-80℃,真空度为10mpa,时间为20~24h。

16、优选的,步骤(5)中所述粗黄芪多糖水溶液的浓度为200~300g/l。

17、本发明具有以下有益效果:

18、本发明对黄芪进行水提、醇沉、除蛋白、浓缩,得到粗黄芪多糖;再对粗黄芪多糖进行超滤、浓缩并真空冷冻干燥,最终获得分子量≤50kda的黄芪多糖。本发明通过实验证明了并不是所有分子量的黄芪多糖都可以作为益生元,不同分子量的黄芪多糖在改善结肠炎症状和结肠损伤方面具有不同效果。本发明中所得的分子量≤50kda的黄芪多糖不易被人体消化液所降解,在结肠中可以被乳杆菌和双歧杆菌选择性发酵,具备益生元的特性,也可以影响肠道中微生物群组成,促进有益菌的生长,且能降低疾病活动指数评分、抑制结肠长度缩短,保护肠道粘液屏障,更好地改善结肠炎症状和结肠损伤。



技术特征:

1.一种黄芪多糖作为潜在益生元在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用,其特征在于,所述黄芪多糖的分子量≤50kda。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述黄芪多糖的分子量<10kda。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述黄芪多糖的制备方法包括如下步骤:

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述黄芪粉的含水量为35%~75%,粒径<50目;所述黄芪粉与水的质量体积的比例为1g:15~25ml,所述浸泡的时间为12~24h;所述提取是提取2~4次,每次的提取时间为1~1.5h。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,步骤(2)中所述浓缩是浓缩至原体积的1/2~1/3,所述浓缩的温度为90~100℃。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,步骤(3)中所述水的添加量以完全溶解沉淀物为准;所述酶解法采用木瓜蛋白酶进行酶解,所述木瓜蛋白酶的酶活力为10万u/g;所述木瓜蛋白酶的添加量为1~3(w/v)%;所述酶解的温度为55~65℃,时间为4~6h。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,步骤(2)和步骤(4)中所述无水乙醇加入后的终浓度为75~85(v/v)%,所述醇沉的温度为1~4℃,时间为12~16h。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,步骤(4)中所述真空冷冻干燥的温度为-70~-80℃,真空度为10mpa,时间为20~24h。

9.根据权利要求3~8任一项所述的应用,其特征在于,步骤(5)中所述粗黄芪多糖水溶液的浓度为200~300g/l。


技术总结
本发明提供了一种黄芪多糖作为潜在益生元在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用,属于医药技术领域。本发明对黄芪进行水提、醇沉、除蛋白、浓缩,得到粗黄芪多糖;再对粗黄芪多糖进行超滤、浓缩并真空冷冻干燥,最终获得分子量≤50KDa的黄芪多糖。本发明中所得黄芪多糖不易被人体消化液所降解,在结肠中可以被乳杆菌和双歧杆菌选择性发酵,具备益生元的特性,也可以影响肠道中微生物群组成,促进有益菌的生长,且能降低疾病活动指数评分、抑制结肠长度缩短,保护肠道粘液屏障,更好地改善结肠炎症状和结肠损伤。

技术研发人员:张春江,霍泽琪
受保护的技术使用者:兰州大学
技术研发日:
技术公布日:2024/11/28
文档序号 : 【 40163788 】

技术研发人员:张春江,霍泽琪
技术所有人:兰州大学

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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张春江霍泽琪兰州大学
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