用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备与应用
技术特征：
1.用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，所述改性聚乳酸、复合羟基磷灰石质量比为
3.根据权利要求1所述的用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，所述锌前驱体溶液由醋酸锌、聚乙二醇600和去离子水按照(3.5-4)g:(10-20)g:(40-50)ml用量比混合而成；所述锌氨络合物溶液由硝酸锌和氨水按照(1.6-2)g:(10-12)ml用量比混合而成。
4.根据权利要求1所述的用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，所述羟基磷灰石和生物活性玻璃质量比为(2-4):(0.5-1.5)。
5.根据权利要求1所述的用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，所述丙交酯选自l-丙交酯或d-丙交酯。
6.根据权利要求1所述的用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，所述纳米氧化镁的粒径为40-60nm；所述球磨条件：3mm和5mm氧化诰球磨的个数比为4:1，球磨转速为280-320r/min，球磨过程中正转25-35min，中间停止8-12min，反转25-35min。
7.根据权利要求1所述的用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，所述打印参数：层高0.1mm，填充率100％，打印速率30mm/s，打印温度185℃，平台温度45℃，打印喷头0.1mm。
8.根据权利要求1所述的用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，所述cad/cam技术模型设计线径450-550um，孔径为200-300um。
9.根据权利要求1所述的用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备方法，其特征在于，所述压片压力为6-8吨，压片保载时间为0.5-1.5min；所述熔融共混温度为150-160℃，熔融共混时间为2-7min，转速为60-70rpm。
10.根据权利要求1-9任一项所述的制备方法制得可吸收支架在人体牙槽骨重建中的应用。
技术总结
本发明公开了用于人体牙槽骨重建的可吸收支架的制备与应用，属于生物医用材料技术领域，包括如下步骤：将α‑磷酸三钙、改性聚乳酸、复合羟基磷灰石、纳米氧化镁混合，经球磨三次后，过筛网分离球磨和材料，得到球磨处理的混合料；将球磨处理的混合料熔融共混，再经压片处理后，冷却至室温，经CAD/CAM技术进行模型切削、打印，得到可吸收支架。氧化锌纳米线作为多孔羟基磷灰石的支撑骨架，提高多孔羟基磷灰石机械强度，避免在咬合力下易坍塌；绿原酸接枝在鱼鳞胶原蛋白上，增大绿原酸的分子量，避免绿原酸易迁移析出；改性聚乳酸与复合抗菌材料通过化学键结合形成多孔网状、海绵状结构，增强可吸收支架的机械强度。
技术研发人员：苏汉福,王丽萍,葛林虎,杜文博,郭亚东
受保护的技术使用者：广州医科大学附属口腔医院（广州医科大学羊城医院）
技术研发日：
技术公布日：2024/12/5
技术研发人员：苏汉福,王丽萍,葛林虎,杜文博,郭亚东
技术所有人：广州医科大学附属口腔医院（广州医科大学羊城医院）
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