基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法与流程

1.一种基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，在所述ctcbiopsy系统中，所用滤膜的孔径为8μm。

3.根据权利要求1所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，步骤s1包括：

4.根据权利要求3所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，若所述靶细胞符合至少4种情形可确认为循环肿瘤细胞，若所述靶细胞具有情形⑥且同时符合其他两种情形可确认为循环肿瘤细胞，若所述靶细胞仅具有情形⑥或符合其他任意三种情形可确认为疑似循环肿瘤细胞。

5.根据权利要求1所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，步骤s2具体为：先采用malbac全基因组扩增试剂盒进行靶细胞基因组扩增，再利用二代测序技术进行低深度全基因组测序。

6.根据权利要求1所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，步骤s3对测序数据进行cnv分析。

7.根据权利要求6所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，步骤s3具体包括：

8.根据权利要求7所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，步骤s31所述质控的条件为：

9.根据权利要求7所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，步骤s32所述参考基因组为人类基因组参考序列grch38。

10.根据权利要求1所述基于物理学捕获循环肿瘤细胞的全基因组数据分析方法，其特征在于，所述循环肿瘤细胞包括来自于肺癌、胃癌、结肠腺癌、胶质瘤和乳腺癌的循环肿瘤细胞。