一种增强活性氧产生的Janus纳米药物载体的制备方法及其应用

1.一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行：

2.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤一②中所述的k3[fe(cn)6]的质量与溶剂的体积比为13.1mg:(1～1.1)ml；步骤一③中所述的聚乙烯吡咯烷酮的质量与溶剂的体积比为1g:(10～12)ml；步骤一④中所述的溶液b中聚乙烯吡咯烷酮与溶液a中k3[fe(cn)6]的质量比为(22～25):1；步骤一④中所述的pb分散液中pb的浓度为0.5mg/ml～0.55mg/ml。

3.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤一④中所述的搅拌具体是在室温及转速为1400rpm～1500rpm的条件下，搅拌30min～35min。

4.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤二①中所述的聚丙烯酸水溶液中聚丙烯酸的浓度为0.5mg/ml～1mg/ml；步骤二②中所述的2-甲基咪唑水溶液中2-甲基咪唑的浓度为20mg/ml～21.6mg/ml；步骤二③中所述的pb分散液中pb与聚丙烯酸水溶液中聚丙烯酸的质量比为(0.5～0.8):1；步骤二③中所述的异丙醇与pb分散液中去离子水的体积比为(6～10):1；步骤二③中所述的cucl2·2h2o与聚丙烯酸水溶液中聚丙烯酸的摩尔比为(30～35):1；步骤二③中所述的cucl2·2h2o与2-甲基咪唑水溶液中2-甲基咪唑的摩尔比为1:(5～10)。

5.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤二③使用浓度为5m的氨水溶液调节ph至7.8～8.0；步骤二③中滴加异丙醇及cucl2·2h2o并在室温及转速为500rpm～800rpm的条件下，搅拌反应2h～2.5h；步骤二③中加入2-甲基咪唑水溶液并在室温及转速为1200rpm～1500rpm的条件下，搅拌反应15min～25min。

6.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤二③中所述的沉淀物b的质量与去离子水的体积比为1mg:(5～6)ml；步骤二③中所述的沉淀物c的质量与去离子水的体积比为1mg:(6～7)ml。

7.根据权利要求1所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的制备方法，其特征在于步骤二③中所述是真空冷冻干燥具体是在温度为-25℃～-30℃的条件下，干燥1天～2天。

8.如权利要求1制备的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的应用，其特征在于它用于化学动力学治疗、光热治疗及负载药物；所述的药物为抗菌药物或抗癌药物。

9.根据权利要求8所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的应用，其特征在于所述的药物为小檗碱。

10.根据权利要求8所述的一种增强活性氧产生的janus纳米药物载体的应用，其特征在于所述的负载药物具体是按以下步骤进行：将增强活性氧产生的janus纳米药物载体溶解于去离子水中，然后加入药物，在温度为75℃～80℃、搅拌速度为800rp～1000rpm及避光的条件下，搅拌20h～24h，然后依次进行离心及离心洗涤，得到沉淀物，将沉淀物分散在去离子水中，最后真空冷冻干燥，得到负载了药物@pbcm；所述的增强活性氧产生的janus纳米药物载体与药物的质量比为1:(1～2)。