一种新型多功能微球给药体系及其制备方法与应用与流程

1.一种新型多功能微球给药体系，其特征在于，以sa、kgm为凝胶基质，由内到外共包括三层，分别为包裹益生菌的里层，包裹抗菌肽的中间层，壳聚糖表面涂层。

2.如权利要求1所述的微球给药体系，其特征在于，所述包裹益生菌的里层中，益生菌包括发酵乳杆菌gdmcc 1.412，嗜酸乳杆菌gdmcc 1.3693，德氏乳杆菌dm8909。

3.如权利要求1所述的微球给药体系，其特征在于，所述包裹益生菌的里层中，益生菌由发酵乳杆菌、嗜酸乳杆菌、德氏乳杆菌按重量比8～10:3～5:2～5组成。

4.如权利要求1所述的微球给药体系，其特征在于，所述包裹抗菌肽的中间层中，抗菌肽为tetraf2w-kk，其氨基酸序列为wwwlkkiw-nh2。

5.一种如权利要求1-4任一项所述新型多功能微球给药体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤s1所述gs混合溶液是由海藻酸钠和魔芋葡甘聚糖按重量比4:1混合后，加水稀释成1％～3％的溶液；所述gs/fe3o4@sio2水凝胶混合溶液是将fe3o4@sio2纳米粒子加入到制得的gs混合溶液中所得。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤s1所述的壳聚糖溶液、氯化钙溶液的浓度均为1％～3％。

8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤s2所述的益生菌在gs/fe3o4@sio2水凝胶混合溶液中的含菌量大于109cfu/ml；步骤s3所述抗菌肽在gs混合溶液中的浓度大于32μg/ml。

9.一种如权利要求1所述的新型多功能微球给药体系在制备治疗阴道炎药物中的应用。