DANCR抑制剂在制备治疗抑郁症的药物中的应用
技术特征：
1.lncrna dancr抑制剂在制备预防和/或治疗抑郁症的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述lncrna dancr抑制剂选自基于lncrnadancr基因设计的sirna。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述基于lncrna dancr基因设计的sirna序列如seq id no：1所示。
4.lncrna dancr抑制剂在制备治疗神经性炎症和/或改善与神经性炎症有关的生理指标的药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述lncrna dancr抑制剂选自基于lncrnadancr基因设计的sirna。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述基于lncrna dancr基因设计的sirna序列如seq id no：1所示。
7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述与神经性炎症有关的生理指标选自tnf-α、il-6、il-2、il-1β、ifn-γ、g-csf、ddx3x中的一种或多种。
8.一种用于预防和/或治疗抑郁症的药物组合物，其特征在于，包括lncrna dancr抑制剂，以及药学上可接受的辅料。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述lncrna dancr抑制剂选自基于lncrna dancr基因设计的sirna。
10.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述基于lncrna dancr基因设计的sirna序列如seq id no：1所示。
技术总结
本发明涉及LncRNA‑DANCR抑制剂在制备治疗抑郁症的药物中的应用。本发明通过大量研究发现，LncRNA DANCR是导致抑郁症以及促进抑郁症发展的关键因素之一。在利用抑制剂对DANCR的表达水平进行抑制后，能够有效促进神经细胞的增殖，抑制神经细胞的凋亡。同时，DANCR对于炎症尤其是神经性炎症及其相关炎症因子具有关键影响作用。结果显示，通过抑制DANCR的表达，能够显著抑制体内TNF‑α、IL‑6、IL‑2、IL‑1β、IFN‑γ、G‑CSF等炎症因子的水平，进而有效治疗神经性炎症，防止抑郁症病情的进一步发展。通过对机制研究发现，LncRNA DANCR与DDX3X之间存在明显的相互结合作用，LncRNA DANCR可以保护DDX3X蛋白，使其降解变慢，促进DDX3X稳定，使得DDX3X蛋白丰度升高，进而介导DDX3X蛋白促进炎症小体活化。
技术研发人员：陈家旭,黄俊卿,潘卫东,王子颖,孙翔,王璐,郝闻致,阴钊,殷莺
受保护的技术使用者：暨南大学
技术研发日：
技术公布日：2024/12/2
文档序号 :
【 40199679 】
技术研发人员：陈家旭,黄俊卿,潘卫东,王子颖,孙翔,王璐,郝闻致,阴钊,殷莺
技术所有人：暨南大学
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：陈家旭,黄俊卿,潘卫东,王子颖,孙翔,王璐,郝闻致,阴钊,殷莺
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