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一种覆膜封装菌丝球的方法

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技术特征:

1.一种覆膜封装菌丝球的方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的覆膜封装菌丝球的方法,其特征在于,步骤(3)中蜡样芽孢杆菌的接种体积与环状芽孢杆菌的接种体积比为(1~2):1。

3.如权利要求1所述的覆膜封装菌丝球的方法,其特征在于,步骤(3)中蜡样芽孢杆菌的接种体积与覆膜液培养基的体积比为1:(10~20)。

4.如权利要求1所述的覆膜封装菌丝球的方法,其特征在于,步骤(3)中覆膜液培养基的灭菌条件为121℃、103kpa灭菌20min。

5.如权利要求1所述的覆膜封装菌丝球的方法,其特征在于,步骤(4)中所述的孢子悬液的制备方法包括:将青霉孢子或其菌丝片段或者曲霉孢子或其菌丝片段于30~35℃在马铃薯葡萄糖琼脂固体培养基表面活化5~7d,然后将马铃薯葡萄糖琼脂固体培养基表面的孢子用灭菌后的去离子水洗脱并制成孢子悬液,孢子悬液中青霉或曲霉的孢子数为1×108个/ml,使用前将孢子悬液摇匀。

6.如权利要求1所述的覆膜封装菌丝球的方法,其特征在于,步骤(4)中孢子悬液的接种体积为活性覆膜液体积的1~2%。

7.如权利要求1所述的覆膜封装菌丝球的方法,其特征在于,步骤(4)中所述的菌丝强化营养剂包括蔗糖、酵母浸膏、nh4cl和nano3,其投加质量占活性覆膜液质量的百分数分别为:蔗糖10%、酵母浸膏2%、nh4cl 0.25%、nano3 0.15%。

8.如权利要求1所述的覆膜封装菌丝球的方法,其特征在于,步骤(4)中在培养过程中在不同时间节点采用超声波振荡机或超声波均质机对培养液进行均质化处理,所述的不同时间节点分别为:刚加入孢子悬液和菌丝强化营养剂时、菌丝球平均直径为1mm时、菌丝球平均直径为2mm时、菌丝球平均直径为4mm时、菌丝球平均直径为8mm时、培养结束时;或者在刚加入孢子悬液和菌丝强化营养剂时对培养液进行超声波处理,然后每隔24h进行一次超声波处理,每次处理超声波震荡器的运行参数为:频率≤20khz,功率≤25mw/cm2,时间≤3s。

9.按照权利要求1-8任一所述方法制备的覆膜封装的菌丝球。

10.按照权利要求1-8任一所述方法制备的覆膜封装的菌丝球在废水处理、生物浸矿中的应用。


技术总结
本发明涉及一种覆膜封装菌丝球的方法,将蜡样芽孢杆菌和环状芽孢杆菌分别接入已灭菌的活化培养基中,于28~32℃培养48~72h,得到蜡样芽孢杆菌活化液和环状芽孢杆菌活化液;将所得蜡样芽孢杆菌活化液和环状芽孢杆菌活化液同时转接入一定量已灭菌的覆膜液培养基中,于28~32℃下培养一定时间,得到活性覆膜液;将一定量孢子悬液接入所得活性覆膜液中,同时加入菌丝强化营养剂,于28~32℃下培养72~96h,培养完成后,过滤将菌丝球和培养液分开,得到覆膜封装的菌丝球。本发明将菌丝球进行覆膜封装,能够有效保护真菌菌丝,提升菌丝球的机械强度,强化菌丝球抵抗环境胁迫的能力,从而保持菌丝球完整球形形态,延长菌丝球的使用寿命。

技术研发人员:曲洋,李辉,翁仁贵,刘亚敏,蒋柱武,张宏宇,沈俊宏,何畅,严璋
受保护的技术使用者:福建理工大学
技术研发日:
技术公布日:2024/11/14
文档序号 : 【 40002209 】

技术研发人员:曲洋,李辉,翁仁贵,刘亚敏,蒋柱武,张宏宇,沈俊宏,何畅,严璋
技术所有人:福建理工大学

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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曲洋李辉翁仁贵刘亚敏蒋柱武张宏宇沈俊宏何畅严璋福建理工大学
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