达塞布韦ABT-333在制备防治轮状病毒的药物中的应用

本发明涉及生物,特别是达塞布韦abt-333在制备防治轮状病毒的药物中的应用。
背景技术:
1、轮状病毒(rotavirus,rv)肠炎是由轮状病毒所致的急性消化道传染病,病原体主要通过消化道传播,婴幼儿易感,常由a组轮状病毒引起,目前暂无针对治疗轮状病毒的商业化药物所以开发有效的抗轮状病毒药物对治疗轮状病毒具有重要意义。在一些卫生环境差的国家,由于疫苗没有普及,轮状病毒的致病率和死亡率都很高。
2、rv是一种无包膜双链rna病毒,其核心为11个dsrna片段的基因组,周围由三个衣壳蛋白组成。rna片段编码六种结构(vp1、vp2、vp3、vp4、vp6、vp7)和六种非结构蛋白(nsp1、nsp2、nsp3、nsp4、nsp5、nsp6)。其中vp6蛋白占总蛋白的15%,具有较强的免疫原性,位于病毒的中间层且高度保守,是维持病毒颗粒稳定的内衣壳蛋白;此外,vp6蛋白在轮状病毒复制和组装过程中扮演重要角色,其不仅参与基因转录酶和复制酶的参与,而且可激活转录酶,促进mrna的合成。
3、达塞布韦(dasabuvir;abt-333),分子式为c26h27n3o5s,cas号为1132935-63-7。达塞布韦是一种丙型肝炎病毒(hcv)ns5b基因编码的rna依赖性rna聚合酶的非核苷类抑制剂,被批准用于治疗丙型肝炎病毒感染。达塞布韦拥有良好的安全性和耐受性,常与其他药物联合使用。在治疗丙型肝炎种,联合使用abt-450、abt-267、abt-333和ribavirin的多靶点治疗方案非常有效。此外,dasabuvir与依法韦仑(efavirenz)、替拉那韦(tipranavir)三种药物联合使用或单独使用都能够在体外抑制多种黄病毒在vero细胞中的复制。然而,达塞布韦abt-333在轮状病毒上是否具有抗病毒作用并不清楚。
4、因此,迫切需要研究基于达塞布韦abt-333的防治轮状病毒的药物。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题,本发明提供了达塞布韦abt-333在制备防治轮状病毒的药物中的应用。
2、为达到上述目的,本发明是按照以下技术方案实施的:
3、本发明的目的之一是提供达塞布韦abt-333作为唯一活性成分在制备防治轮状病毒的药物中的应用。
4、本发明的目的之二是提供一种防治轮状病毒的药物,包含达塞布韦abt-333。
5、进一步地,所述防治轮状病毒的药物还包含药学上可接受的载体和/或辅料。
6、进一步地,所述药物的剂型为片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂中的一种。
7、与现有技术相比,本发明发现达塞布韦abt-333能够显著抑制轮状病毒复制,并且发现达塞布韦abt-333能够显著抑制vp6的转录和蛋白表达水平,且达塞布韦abt-333对细胞毒性很小。因此,小分子化合物达塞布韦abt-333可用于治疗轮状病毒。
技术特征:
1.达塞布韦abt-333作为唯一活性成分在制备防治轮状病毒的药物中的应用。
2.一种防治轮状病毒的药物,其特征在于,包含达塞布韦abt-333。
3.根据权利要求2所述的防治轮状病毒的药物,其特征在于,还包含药学上可接受的载体和/或辅料。
4.根据权利要求2或3所述的防治轮状病毒的药物,其特征在于:所述药物的剂型为片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂中的一种。
技术总结
本发明生物技术领域,具体公开了达塞布韦ABT‑333在制备防治轮状病毒的药物中的应用。与现有技术相比,本发明发现达塞布韦ABT‑333能够显著抑制轮状病毒复制,并且发现达塞布韦ABT‑333能够显著抑制VP6的转录和蛋白表达水平,且达塞布韦ABT‑333对细胞毒性很小。因此,小分子化合物达塞布韦ABT‑333可用于治疗轮状病毒。
技术研发人员:张克山,王天宇,覃丽梅,赵孟孟,高寒,赵登率,张远航,李平,于頔浠,郑亚杰,周俊,杨帆,李淦,蔡仕楷
受保护的技术使用者:佛山大学
技术研发日:
技术公布日:2024/12/2
技术研发人员:张克山,王天宇,覃丽梅,赵孟孟,高寒,赵登率,张远航,李平,于頔浠,郑亚杰,周俊,杨帆,李淦,蔡仕楷
技术所有人:佛山大学
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