新型HPV16非HLA限制性T细胞疫苗、组合物及其使用方法与流程

1.一种组合物，包括对应于hpv16 e6和/或hpv16 e7的hpv肽和佐剂，其特征在于，至少一个所述hpv肽是多表位肽。

2.一种组合物，包括hpv肽和佐剂，其特征在于，所述肽与5种hla超类型的结合亲和性ic50约为5000nm。

3.根据权利要求1或2的组合物，其特征在于，所述hpv肽作为单独的肽存在于所述组合物中。

4.根据权利要求1或2的组合物，其特征在于，所述hpv肽包括seq id no: 5、seq idno: 9、seq id no: 10和seq id no: 11或其棕榈酰化版本。

5.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述hla 超类型包括hla-a*02:01、hla-a*03:01、hla-a*24:02、hla-b*07:02 和hla-b*58:01。

6.根据权利要求1 或2所述的组合物，其中，所述hpv肽彼此偶联。

7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述hpv肽通过间隔区或不通过间隔区彼此偶联以形成包含所保护序列的单个长肽。

8.根据权利要求1 或2所述的组合物，其特征在于，所述佐剂包括阳离子脂质。

9.根据权利要求8所述的组合物，其特征在于，所述阳离子脂质包括dotap、dda、doepc、dotma、r-dotap、r-dda、r-doepc、r-dotma、s-dotap、s-dda、s-doepc或s-dotma。

10.根据权利要求1 或2所述的组合物，其特征在于，进一步包括增强子激动剂表位。

11.根据权利要求1 或2所述的组合物，其特征在于，所述hpv肽包括改性肽、肽类似物及其活性片段。

12.根据权利要求1 或2所述的组合物，其特征在于，所述hpv肽被氧化。

13.根据权利要求1 或2所述的组合物，其特征在于，所述hpv肽包括seq id no: 5、seqid no: 9、seq id no: 10和seq id no: 11或其棕榈酰化版本，并且所述佐剂包括r-dotap。

14.根据权利要求1 或2所述的组合物，其特征在于，所述hpv肽被包括阳离子脂质的脂质体所封装。

15.一种组合物在制备用于诱发针对受试者hpv感染的免疫反应的疫苗中的用途，其特征在于，所述组合物包括对应于hpv16 e6和/或hpv16 e7的hpv肽和佐剂，其中，一些所述hpv肽是多表位肽。

16.根据权利要求15所述的用途，其特征在于，所述佐剂包括阳离子脂质，所述阳离子脂质包括dotap、dda、doepc、dotma、r-dotap、r-dda、r-doepc、r-dotma、s-dotap、s-dda、s-doepc或s-dotma。

17.根据权利要求15所述的用途，其特征在于，所述hpv肽包括seq id no: 5、seq idno: 9、seq id no: 10和seq id no: 11或其棕榈酰化版本，并且所述佐剂包括r-dotap。

18.一种重组载体，所述重组载体包括编码多肽的核酸分子，所述多肽包括seq id no:5、seq id no: 9、seq id no: 10和seq id no: 11。