一种前列腺癌骨转移瘤类器官的培养基及培养方法

1.一种培养基，所述培养基包含特异性添加因子；所述特异性添加因子包含以下成分：protodioscin、dehydroepiandrosterone acetate、scf、pge2、bmp4、il-6、rnakl、igfs。

2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述protodioscin的终浓度为0.1-50nm；和/或，所述dehydroepiandrosterone acetate的终浓度为0.1-10μm；和/或，所述scf的终浓度为0.5-50ng/ml；和/或，所述pge2的终浓度为10-500μm；和/或，所述bmp4的终浓度为1-100μm；和/或，所述il-6的终浓度为1～100μm；和/或，所述rnakl的终浓度为1～100μm；和/或，所述igfs的终浓度为1～100μm。

3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述培养基还包括基础细胞因子；优选地，所述基础细胞因子包括egf、noggin、r-spondin 1、wnt3a、fgf10、fgf2。

4.根据权利要求3所述的培养基，其特征在于，所述egf的终浓度为10-100ng/ml；和/或，所述noggin的终浓度为20-500ng/ml；和/或，所述r-spondin 1的终浓度为20-500ng/ml；和/或，所述wnt3a的终浓度为20-500ng/ml；和/或，所述fgf10的终浓度为1-50ng/ml；和/或，所述fgf2的终浓度为1-50ng/ml；优选地，所述培养基还包括抗生素；优选地，所述抗生素为50-500μg/ml的原代细胞抗生素；优选地，所述培养基的基础培养基包括dmem/f12、dmem、rpmi 1640、mem中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述培养基还包括抑制剂；优选地，所述抑制剂包括p38 mapk抑制剂、tgf-β抑制剂、rock抑制剂；优选地，所述p38 mapk抑制剂包括sb202190、sb203580中的至少一种；优选地，所述tgf-β抑制剂包括a83 01、sb525334、sb431542中的至少一种；优选地，所述rock抑制剂包括y-27632dihydrochloride、thiazovivin、fasudil、gsk429286a、rk1-1447中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的培养基，其特征在于，所述p38 mapk抑制剂的终浓度为20-500nm；和/或，所述tgf-β抑制剂的终浓度为1-50μm；优选地，所述rock抑制剂的终浓度为1-100μm。

7.权利要求4～6任一项所述的培养基的制备方法，包括将特异性添加因子、基础细胞因子、抑制剂、抗生素添加到基础培养基中，混合均匀。

8.权利要求1～6任一项所述的培养基在培养前列腺癌骨转移瘤类器官或制备培养前列腺癌骨转移瘤类器官的产品中的应用。

9.一种培养前列腺癌骨转移瘤类器官的方法，包括以下步骤：

10.一种由权利要求9所述的方法构建的前列腺癌骨转移瘤类器官。