化合物的制作方法
技术特征:
1.一种式(i)化合物:
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中x2、z1、z2、z3和z4中的一者为杂原子。
3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中x1、x2、z1、z2、z3和z4由实施例1至6定义:
4.根据权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中x1、x2、z1、z2、z3和z4根据实施例1至4中的任一项。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中x1为nr6。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中r6(如果存在的话)为h。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中r8和r9(如果存在的话)中的一者选自卤素、or13、n(r13)2、sr13、c1-6烷基和c1-6卤代烷基,另一者(如果存在的话)为氢。
8.根据权利要求7所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中每个r13(如果存在的话)独立地选自氢和c1-6烷基。
9.根据权利要求7或8所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中r7、r10和r11(如果存在的话)为氢。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中r1和r2各自独立地选自c1-4烷基。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中r1和r2与其所连接的氮一起形成以下中的任一者:
12.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中r3为氢。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药,其中l为亚甲基。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的化合物,其选自:
15.一种药物,其包括根据权利要求1至14中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药。
16.一种药物组合物,其包括根据权利要求1至14中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药以及药学上可接受的赋形剂。
17.一种通过激活血清素受体来治疗疾病、病症或病状的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用式(i)化合物:
18.一种治疗精神疾病的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的根据权利要求18所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药。
19.一种治疗中枢神经系统(cns)疾病、病症或病状和/或神经系统疾病、病症或病状的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的根据权利要求18所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药。
20.一种用于增加神经元可塑性和/或增加树突棘密度的方法,所述方法包括使神经元细胞与根据权利要求18所述的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药接触。
21.根据权利要求17至21中任一项所述的方法,其中所述式(i)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、n-氧化物、立体异构体、代谢物、多晶型物或前药为根据权利要求1至14中任一项所述的化合物,所述化合物任选地以根据权利要求15所述的药物或根据权利要求16所述的药物组合物的形式施用。
技术总结
本公开总体上涉及化合物、其合成方法以及其在治疗精神疾病或中枢神经系统病症中的用途。
技术研发人员:S·巴尼斯特,W·乔根森,谭锦龙
受保护的技术使用者:赛洛私人有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/11/18
技术研发人员:S·巴尼斯特,W·乔根森,谭锦龙
技术所有人:赛洛私人有限公司
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