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靶向CLEC2D的CAR及其应用

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技术特征:

1.一种靶向clec2d的car,其特征在于,所述car由人cd8a分子信号肽、人源cd161胞外区、人cd8a分子柔性片段、人cd28分子跨膜区与胞内区、人cd3z分子胞内区依次串联构成;或所述car由人cd8a分子信号肽、人源cd161胞外区、人cd8a分子柔性片段、人41bb分子跨膜区与胞内区、人cd3z分子胞内区依次串联构成。

2.根据权利要求1所述的靶向clec2d的car,其特征在于,编码所述car的氨基酸序列如seq id no.1或seq id no.2所示;所述人cd8a分子信号肽的氨基酸序列如seq id no.3所示;所述人源cd161胞外区的氨基酸序列如seq id no.4所示;所述人cd8a分子柔性片段的氨基酸序列如seq id no.5所示;所述人cd28分子跨膜区与胞内区的氨基酸序列如seq idno.6所示;所述人41bb分子跨膜区与胞内区的氨基酸序列如seq id no.7所示;所述人cd3z分子胞内区的氨基酸序列如seq id no.8所示。

3.一种核酸分子,其特征在于,所述核酸分子包含编码权利要求1所述的car的核苷酸序列。

4.根据权利要求3所述的核酸分子,其特征在于,所述编码权利要求1所述的car的核苷酸序列如seq id no.9或seq id no.10所示。

5.一种载体,其特征在于,所述载体包括权利要求3或4所述的核酸分子。

6.根据权利要求5所述的载体,其特征在于,所述载体为含有所述核酸分子的慢病毒。

7.一种基因工程改造的nk细胞,其特征在于,所述nk细胞表达特异性识别clec2d的如权利要求1所述的car。

8.权利要求1~2任一项所述的car或者权利要求3~4任一项所述的核酸分子或者权利要求5~6任一项所述的载体或者权利要求7所述nk细胞在制备治疗表达clec2d肿瘤的药物组合物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述肿瘤包括胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌和肝癌。

10.权利要求7所述nk细胞与牛磺酸联用在制备治疗肿瘤药物中的应用,其特征在于,所述牛磺酸的cas号为107-35-7,分子式c2h7no3s;所述肿瘤表达clec2d。


技术总结
本发明涉及靶向CLEC2D的CAR及其应用,具体涉及一种靶向CLEC2D的CAR,所述CAR由人CD8a分子信号肽、人源CD161胞外区、人CD8a分子柔性片段、人CD28分子跨膜区与胞内区、人CD3z分子胞内区依次串联构成;或所述CAR由人CD8a分子信号肽、人源CD161胞外区、人CD8a分子柔性片段、人41BB分子跨膜区与胞内区、人CD3z分子胞内区依次串联构成。本发明提供的CAR在NK细胞上表达所得到的CAR‑NK‑细胞可以靶向CLEC2D抗原从而治疗表达CLEC2D的肿瘤,将其与牛磺酸联用来制备抗肿瘤药物,发现其能提高其对肿瘤细胞的杀伤能力。

技术研发人员:张凯,谢祎飞,丁杨楠,时倩倩,于静,马军,方阳
受保护的技术使用者:郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)
技术研发日:
技术公布日:2024/11/14
文档序号 : 【 40002850 】

技术研发人员:张凯,谢祎飞,丁杨楠,时倩倩,于静,马军,方阳
技术所有人:郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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张凯谢祎飞丁杨楠时倩倩于静马军方阳郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)
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