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一种硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法与流程

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一种硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法与流程

本发明涉及硝酸异山梨酯残留溶剂检测,具体涉及一种硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法。


背景技术:

1、在硝酸异山梨酯生产过程中,乙醇是一种必不可少的溶剂,随着生产过程的进行,乙醇会在成品中产生一定的残留,因此,在硝酸异山梨酯原料药中需对乙醇的残留进行控制,保证产品质量。

2、检索发现,目前尚未有关于硝酸异山梨酯中乙醇残留的分析方法,而本公司在生产硝酸异山梨酯的过程中,乙醇又是不可避免的溶剂,因此,提供一种专属性强、准确度高的检测硝酸异山梨酯中乙醇残留的分析方法,对硝酸异山梨酯开发来说具有重要意义。


技术实现思路

1、针对现有技术的上述不足,本发明提供了一种硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,该方法为气相色谱顶空进样法,主要过程为:用纯化水溶解样品,通过顶空进样的方式,以氮气为流动相,在以6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷为固定性的气相色谱柱上进行梯度洗脱。该方法具有良好的专属性、系统适用性、精密度、耐用性、检测限与定量限、线性和准确度,能够对硝酸异山梨酯中残留的乙醇进行定量检测,检测结果准确度高。

2、本发明的技术方案如下:

3、一种硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,主要过程为:用纯化水溶解样品,通过顶空进样的方式,以氮气为流动相,在以6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷为固定相的气相色谱柱上进行梯度洗脱。

4、优选的,硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,过程如下:

5、(1)溶液浓度:

6、供试品溶液,5mg/ml;对照溶液,0.50mg/ml;

7、(2)色谱条件:

8、起始温度为40℃,维持5min,以每分钟25℃速率升温至180℃,维持5min;进样口温度为200℃;检测器类型为fid;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为20min。

9、优选的,在步骤(1)中,供试品溶液的制备过程为:精密称取100mg样品,至20ml顶空瓶中,精密加纯化水1ml,摇匀,轧盖密封。

10、优选的,在步骤(1)中,对照溶液的制备过程为:精密称取50mg乙醇置于一装有少量纯化水的100ml量瓶中,加纯化水稀释至刻度,摇匀;精密量取1ml上述溶液至20ml顶空瓶中,轧盖密封。

11、相对于现有技术,本发明的有益效果在于:

12、1、本发明提供的硝酸异山梨酯中乙醇残留检测方法,能够有效的对乙醇进行定量分析,该方法具有专属性好、系统适用性好、耐用性好的优点;使用该方法对乙醇残留定量分析,具有检测结果准确度高、精密度高的优点。

13、2、本发明的有益效果是简单快捷、灵敏度高,可用于硝酸异山梨酯及含有硝酸异山梨酯的药物的质量控制。



技术特征:

1.一种硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,其特征在于,主要过程为:用纯化水溶解样品,通过顶空进样的方式,以氮气为流动相,在以6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷为固定相的气相色谱柱上进行梯度洗脱。

2.如权利要求1所述的硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,其特征在于,硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,过程如下:

3.如权利要求2所述的硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,其特征在于,在步骤(1)中,供试品溶液的制备过程为:精密称取100mg样品,至20ml顶空瓶中,精密加纯化水1ml,摇匀,轧盖密封。

4.如权利要求2所述的硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,其特征在于,在步骤(1)中,对照溶液的制备过程为:精密称取50mg乙醇置于一装有少量纯化水的100ml量瓶中,加纯化水稀释至刻度,摇匀;精密量取1ml上述溶液至20ml顶空瓶中,轧盖密封。


技术总结
本发明提供了一种硝酸异山梨酯残留溶剂分析方法,该方法为气相色谱顶空进样法,主要过程为:用纯化水溶解样品,通过顶空进样的方式,以氮气为流动相,在以6%氰丙基苯、94%二甲基硅氧烷为固定性的气相色谱柱上进行梯度洗脱。该方法具有良好的专属性、系统适用性、精密度、耐用性、检测限与定量限、线性和准确度,能够对硝酸异山梨酯中残留的乙醇进行定量检测,检测结果准确度高。

技术研发人员:朱继芬,孙美方,王辉,赵承梅,昝兆景,孙雪莲,伦立军,王春晓,高越,赵亮,粱春振,许美英,刘春奎
受保护的技术使用者:山东科源制药股份有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/11/14
文档序号 : 【 40001327 】

技术研发人员:朱继芬,孙美方,王辉,赵承梅,昝兆景,孙雪莲,伦立军,王春晓,高越,赵亮,粱春振,许美英,刘春奎
技术所有人:山东科源制药股份有限公司

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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朱继芬孙美方王辉赵承梅昝兆景孙雪莲伦立军王春晓高越赵亮粱春振许美英刘春奎山东科源制药股份有限公司
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