一种检测PLTP蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用

本发明属于生物医学检测，尤其涉及一种检测pltp蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。

背景技术：

1、心血管疾病，尤其是缺血性心脏病，是全球死亡的主要原因之一。尽管再灌注疗法和预后有所改善，心肌梗死仍然会导致各种并发症，包括心源性休克和心力衰竭，这说明识别早期预防的风险因素的重要性。目前的风险评估工具，如弗雷明汉风险评分和系统冠状动脉风险评估(score2)系统，具有估算10年内发展为冠状动脉心脏病的风险的潜力。然而，这些工具仅依赖于传统风险因素，由于血压、吸烟和胆固醇水平等因素的复杂交互作用，这些工具在准确预测未来心肌梗死事件方面存在限制，此外，这些工具可能无法考虑心肌梗死背后错综复杂且共享的病理生理过程。

2、磷脂转运蛋白(phospholipid transferprotein，pltp)，具有回旋镖形状，n-端和c-端桶状结构连接在一起形成疏水通道，供脂类分子运输。在循环脂蛋白之间和脂蛋白、细胞和组织之间转运两亲性脂质，是vldl、ldl、hdl、血浆水平、周转率和功能的主要影响因素。pltp除本身脂代谢功能外，还是重要的炎症因子，参与机体多种生理和病理过程，与血脂异常、代谢症候群、血液高凝状态和感染所致炎症密切相关。但对于pltp单独使用用于预测心肌梗死的长期风险，目前仍未有相关报道。

技术实现思路

1、鉴于此，本发明的目的在于提供一种检测pltp蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

3、本发明提供了一种检测pltp蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。

4、优选的，所述检测pltp蛋白的试剂包括检测pltp蛋白表达量的试剂。

5、优选的，所述试剂包括pltp蛋白的抗体。

6、优选的，所述试剂包括酶联免疫试剂盒。

7、优选的，所述未来的时间为10年以上。

8、优选的，所述受试者的样本包括外周血。

9、优选的，所述产品包括试剂或试剂盒。

10、优选的，所述评估的标准为pltp的npx值≤0.477时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当pltp的npx值＞0.477时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。

11、本发明提供了一种用于评估受试者未来发生心肌梗死风险的系统，包括检测模块和判断模块，其中，所述检测模块用于获取血浆中pltp蛋白浓度并将pltp蛋白浓度转化为pltp蛋白npx值，所述判断模块包括存储有判断标准的可读载体。

12、优选的，所述判断标准为pltp的npx值≤0.477时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当pltp的npx值＞0.477时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。

13、相对于现有技术，本发明具有如下有益效果：

14、本发明提供了一种检测pltp蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，本发明通过检测外周血中pltp蛋白质浓度水平，可以在早期准确的预测/评估受试者未来10年以上发生心肌梗死的风险，为需要干预的人群提供早期风险指导。本发明所述应用具有高预测准确率，且简便、无创、经济成本低，仅需要检测受试者的外周微量血中pltp的水平，无需传统模型中所需要的临床指标水平，且检测准确度也超过了传统方法的预测水平，具有较高的应用前景。

1.一种检测pltp蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测pltp蛋白的试剂包括检测pltp蛋白表达量的试剂。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括pltp蛋白的抗体。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂包括酶联免疫试剂盒。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述未来的时间为10年以上。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述受试者的样本包括外周血。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂或试剂盒。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述评估的标准为pltp的npx值≤0.477时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当pltp的npx值＞0.477时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。

9.一种用于评估受试者未来发生心肌梗死风险的系统，其特征在于，包括检测模块和判断模块，其中，所述检测模块用于获取血浆中pltp蛋白浓度并将pltp蛋白浓度转化为pltp蛋白npx值，所述判断模块包括存储有判断标准的可读载体。

10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，所述判断标准为pltp的npx值≤0.477时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当pltp的npx值＞0.477时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。